j'ai 33 ans, de
sexe féminin, et on m'a détecté une carence en vit b12. J'aimerais savoir quels sont les facteurs déterminants pour affirmer une maladie de Biermer ? Sachant que mon taux actuel est de 87ng/L, que les hématies sont de 3.890.000/mm3, mon vgm est de 99u3 (103.8 u3), que l'anticorps antifacteur intrinsèque est <5u/ml et que les
anticorps anti-nucléaires totaux est négative au 1/80 mais qu'au départ, la recherche était positive 1/80 ème mouheté, et enfin une colo normale et 2 fibros normales, mais dont les dernières
biopsies révèlent une
muqueuse gastrique inflammatoire avec atrophie modérée à sévère, et bien sûr accompagnée de différents symptômes (fatigue, fourmillements, mal estomac,
vertiges..). La vit b12 en buvable remontait très peu mon taux, mais faisait remonter mon vgm , hématies ... à la normale. Ma deuxième question est de savoir ce que vous en pensez (autres maladies, les éventuels examens à passer, les conseils..), votre diagnostique en somme. Merci de répondre à mes questions.
La réponse de notre spécialiste
Bonjour, les éléments que vous donnez sont en effet assez évocateurs d'une
anémie de Biermer : l'anémie d'abord, avec des
globules rouges limites de la normale en terme de taille (la limite est généralement 100 microncubes). De plus, la
fibroscopie montre que votre muqueuse de l'estomac est atrophiée, ce qui explique que vous ne fabriquiez pas assez de facteur intrinsèque. La
coloscopie est normale, donc il n'y pas d'obstacle à ce que la vitamine B12 soit absorbée au niveau intestinal. Par contre, vous ne développez pas d'anticorps
contre le facteur intrinsèque (la protéine fabriquée par l'estomac qui permet l'absorption de la vitamine B12 au niveau des intestins), et vous ne semblez pas avoir (sur un dosage) de réaction auto-immune générale (anticorps antinucléaires). Au total, on a malgré tout beaucoup d'indicateurs pour évoquer le diagnostic de maladie de Biermer ou de sa variante génétique (maladie de Imerslund-Najman-Gräsbeck). Quoi qu'il en soit, le seul examen qui semble manquer est le
test de Schilling pour aller au bout des investigations. Mais le diagnostic semble très probable dores et déjà. Je pense que le traitement que l'on pourra vous proposer par la suite est celui d'injections intramusculaires de vitamine B12.
Suite
Q:Bonjour, J'ai bien noté qu'il fallait recontrôler l'anémie, la VS et consulter mon médecin concernant mes
problèmes de sommeil. Si par exemple, lors d'une prochaine prise de sang, mon VGM était >100, pourrait il s'agir d'une Anémie de Biermer? Quel test serait alors le plus fiable pour le confirmer (à part 1 fibroscopie avec biopsie, car j'ai déja fait 1 fibroscopie) ? Dans le début d'une Anémie de Biermer, le VGM est toujours systématiquement >100, il ne peut jamais etre inférieur ? Concernant la maladie coeliaque, comment êtes-vous sûr qu'il ne s'agit pas de cela ? Au cours d'une discussion avec mon gastroentérologue, il m'a dit manquer de
calcium (sur une prise de sang) et avoir une duodénite à la fibroscopie. Ne serait ce pas un indicateur ? (P.S : J'ai déja eu quelques polypes, lors d'une coloscopie et eu 1 fois une gastro-oesophagite aigue ainsi que 3 fécalomes, malgré plusieurs
selles molles et malodorantes quotidiennement). Quels sont les examens les plus fiables pour détecter la
maladie coeliaque ou une maldigestion du gluten, à part 1 biopsie (tests anti-corps?). Et pour l'intolérance au lait, ou une maldigestion, quel est le test le plus fiable ? Sinon, le soja peut-il causer des
troubles digestifs ou une diminution de l'absorption de la vitamine B12? (C'est ce que j'ai lu sur internet)
R:Bonjour, l'anémie de Biermer est une anémie mégaloblastique par définition, c'est-à-dire avec de grands globules rouges (VGM élevé), et avec une
hémoglobine basse et ceci dès le début puisque c'est un défaut génétique en une substance qui absorbe la vitamine B12. Et si la carence en B12 est élevée, on se retrouve de la même manière devant une anémie mégaloblastique. Jusqu'à preuve du contraire lors d'examens suivants, ce n'est donc pas une anémie de Biermer. Avec les éléments complémentaires que vous m'apportez (diarrhées malodorantes) associé à fatigue et perte de
poids (vous n'en parlez pas), on peut effectivement envisager une maladie coeliaque comme cause possible. Mais ce serait alors un problème chronique et permanent puisque c'est une maladie génétique. Le diagnostic repose sur une
prise de sang mais surtout sur la biopsie de l'intestin grêle, confirmée par une disparition des lésions sur la 2 ème biopsie effectuée après 2 ans de régime sans gluten, dont vous trouverez la liste dans le sujet ci-dessous. La problématique en ce qui vous concerne est que vous êtes végétarienne, ce qui complique pas mal le régime qu'il faudra suivre pour faire le diagnostic. Je pense qu'il faut revoir la question avec votre médecin, vérifier précisément grâce à l'examen clinique et un interrogatoire précis (ancienneté des signes, fréquence, etc.) s'il est nécessaire ou non de faire cette exploration pour maladie coeliaque, et peut-être surtout envisager une
alimentation équilibrée et diversifiée qui est peut-être tout simplement à l'origine de tous ces troubles.