Le traitement
- Il consiste à diminuer les apports en mauvais cholestérol (oeufs, le jaune d'oeuf en particulier, le beurre, les charcuteries, les abats et les viandes grasses). Il faut préférer les acides gras insaturés d'origine végétale, surtout riches en Oméga 3 (huile de tournesol, maïs), et les poissons aux viandes. Ce régime suffit en général pour diminuer les chiffres de façon conséquente en 3 mois.
- Si ce n'est pas le cas, un médicament hypocholestérolémiant, en général une statine est alors nécessaire.
Hypercholestérolémie familiale
C'est la maladie génétique la plus fréquente en
cardiologie qui concerne le
métabolisme du LDL-cholestérol et pour laquelle il existe un diagnostic génétique.
Elle nécessite un dépistage, un diagnostic et un traitement précoce.
La forme hétérozygote avec le LDL-cholestérol supérieur à 2 g/l concerne une personne sur 200 à 500, la forme homozygote avec LDL-cholestérol généralement supérieur à 5 g/l. concerne une sur 200 à 400.
Elle est responsable de l'athérosclérose coronaire d'autant plus précoce que l'hypercholestérolémie est grave. Dans la forme homozygote, les infarctus du myocarde peuvent survenir avant l'âge de 30 ans.
Le diagnostic associe une notion de maladie coronaire familiale ou personnelle et un taux élevé de LDL-cholestérol. Et aussi des dépôts jaunes de cholestérol sur les
paupières (xanthélasmas), autour de la
cornée (arcs cornéens prématurés) et sur les
tendons (xanthomes tendineux).
En l'absence de traitement adapté, l'hypercholestérolémie familiale conduit à une atteinte coronaire sévère.
Le traitement de base repose sur l'association de statine et d'ézétimibe qui agit sur l'absorption sélective du cholestérol au niveau de l'intestin.
Références
http://www.afssaps.fr/var/afssaps_site/storage/original/application/da2c055ce7845afe44d7aaca7c3f4de8.pdf
Hypercholestérolémie familiale: http://www.sfcardio.fr/Hypercholesterolemie_familiale