Neurofibromes : maladie de Recklinghausen

titi80
18/01/2017, 13h49
ti

Bonjour, je m'appelle Stéphane, 38 ans, je suis atteint de la maladie de Recklinghausen avec plein de neurofibromes un peu partout dans les jambes, mon dos et cela me gêne énormément pour marcher, etc. Je voudrais savoir si un chirurgien lit mon témoignage ou une personne malade me dise quel médecin de Paris, surtout chirurgien, peux m'aider.
Merci me contacter à mon adresse mail pier_ete@hotmail.fr

RÉAGISSEZ

TÉMOIGNAGE PUBLIÉ EN RÉPONSE A L'ARTICLE
- Maladie de Recklinghausen

RÉAGISSEZ

12 témoignages dans la rubrique génétique, hérédité

Pouvoir parler de ma maladie de Recklinghausen Par Cocciléon Le 18/12/2022 22:43:19 Réponse(s) : 37	Bonjour, Je suis maman d’un petit garçon de 7 mois chez qui ont vient de diagnostiquer la maladie de part ses nombreuses taches café au lait. J’aimerai avoir des témoignages de maman dans mon...
Faire enlever des nodules (maladie de Recklinghausen) Par Cricri1970 Le 21/06/2022 23:25:27 Réponse(s) : 32	Bonjour,je vous rassure nous somme dans le même cas j'ai aussi la maladie reckleuseun, je suis une dame de 52ans ,depuis toutes petites j'ai eu des soucis de santé épilepsie de 3ans jusqu'à...
Doute à propos de mon groupe sanguin Par Cassandre Le 20/12/2020 02:11:27 Réponse(s) : 0	Je n'ai jamais fait d'études de biologie, mais une discussion récente avec mon médecin m'a profondément perturbé. J'ai 2 frères, et je suis la 3eme, la petite dernière choyée par sa...
Dominant Par Myrev Le 04/10/2019 22:42:18 Réponse(s) : 0	Un enfant ayant une fossette au menton (caractère dominant) doit donc avoir au moins un de ses parents qui a cette fossette, si j'ai bien compris.
Mari et 4 enfants atteints de la maladie de Recklinghausen Par SOFIA Le 19/07/2017 12:27:55 Réponse(s) : 0	Bonjour à tous, mon mari et mes quatre enfants sont atteints de cette maladie. L'un de mes enfant est devenu aveugle à cause d'une neurofibromatose située à l’intersection des deux nerfs optique. Mon...

À lire aussi

Maladie des os de verre
C'est une maladie congénitale héréditaire, à transmission dominante (un seul parent atteint peut la...
Maladies génétiques
Ce sont des maladies dues à un problème sur un gène qui est un segment précis d'un chromosome,...
Maladie de Wilson
La maladie de Wilson est une maladie héréditaire due à l'accumulation de cuivre dans les tissus, en...
Phénylcétonurie
La phénylcétonurie est une maladie héréditaire due à l'accumulation dans l'organisme d'un acide aminé,...
Trisomie 21
La trisomie 21 est une maladie chromosomique due à la présence d'un troisième chromosome 21(au lieu ...
Diagnostic prénatal
Le diagnostic prénatal permet d’établir un caryotype, c’est-à-dire l’analyse des chromosomes ...
Dépistage de la trisomie 21 au cours de la grossesse
La trisomie 21 est la plus fréquente des anomalies chromosomiques humaines. Son dépistage au cours de...

vous avez un
problème de santé ?

Sympto Check Analyse vos symptômes et vous oriente comme un médecin

Télécharger l'application sympto check

Vous cherchez un médicament homéopathique?

Iméo Check trouve le médicament homéopathique qui correspond à vos symptômes

Télécharger l'application Iméo Check

Newsletter

Tenez vous au courant des dernières
nouvelles dans le domaine de la santé

Testez-vous

Suivi de grossesse